研发工程师

岗位描述:

1、参与分子诊断试剂盒的开发项目,以及配套产品的开发,保证项目完成里程碑工作;

2、参与项目立项、可行性分析、项目计划安排、关键工艺技术攻关、项目文件撰写,参与产品研发项目从立项到交付的各阶段的计划和工作审核;

3、能参与其他内部职能部门或外部合作伙伴就项目或任务进行沟通协作、落实执行;

4、积极了解分子诊断的技术趋势,能够评价或提出新工艺或新技术并落实执行。

任职要求:

1、化学专业本科学历,具有的生物企业工作经验优先

2、较强的分析和解决问题的能力;

3、工作主动性和责任心强,善于规划与工作总结,耐心仔细,积极好学,踏实稳定,具有良好的沟通能力和团队合作精神。


区域技术支持(武汉、北京、南京、济南、上海)

岗位职责:

1、负责所在区域客户的售前售后技术支持工作;

2、工作内容包含:科室会、产品培训、性能验证、现场问题解决、满意度调查、竞品分析、检测信息收集、代理商培训等内容;

3、协助销售拜访客户,推动产品落地;

4、协助市场部完成各类市场活动;

5、其他领导交付的工作。

岗位要求:

学历:本科以上学历;

专业:分子生物学最佳、遗传学、或基因组学和/或生物信息学等相关专业,

经验/经历:至少1年以上IVD技术支持工作经验,有医疗行业,遗传学/基因组学、生命科学行业经验,具有基因甲基化技术及其应用方面的知识储备和操作经验者优先;

知识和能力:具备优秀的沟通演讲能力、谈判技巧和说服能力


实验技术员

岗位描述:

1、严格执行公司实验室SOP,根据SOP按时按质按量的完成上级交付的核酸提取、转化、电泳、qPCR等实验;

2、认真做好实验过程中各个步骤的详细实验记录,并按要求撰写相应的实验报告;

3、负责实验室日常工作环境的维护、配合做好实验室管理工作;

4、认真完成上级安排的其他工作。


工作要求:

1、本科学历,生物工程、生物技术、分子生物学、临床医学等相关专业,能力优秀者可放宽至大专学历,有PCR相关实验经验;

2、有较强的责任心和强烈的服务意识,工作积极、认真细心,为人诚恳,能吃苦耐劳;

3、工作积极乐观、主动,善于学习和沟通,具备良好的团队合作精神。

 


区域推广经理

岗位职责:

1.负责在所属区域进行专项产品的销售工作;

2.协助上级管理及维护销售渠道,开拓和维护市场以及收集市场信息,完成销售任务;

3.组织收集、汇总、分析行业信息、竞品情报、区域内产品营销信息等,为决策和营销计划提供参考。


职位要求:

1.本科及以上学历,检验、医学等相关专业背景优先;

2.5年以上IVD或药品销售经验,有一定的院端资源;

3.善于与人沟通及较好的商务谈判能力;

4.有团队精神、敬业、能适应出差。

 

 


生物专利工程师

职责描述:

1、负责中国和国际专利的挖掘、布局和申请;

2、与研发部项目负责人沟通,撰写技术交底书;

3、与专利代理机构沟通,审核专利申请文件,审核官方审查意见通知书的答复内容等;

4、根据研发人员的需求进行专利检索、风险分析、价值评估等工作;

5、领导安排的其他工作。


任职要求:

1、硕士以上学历,生物类专业;

2、英语六级以上,能熟练阅读英语技术资料;

3、有专利申请相关经验;

4、有专利代理师资格证书者优先。


CRA临床监查员

岗位职责:

1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;

2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;

3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施临床监查活动;

4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;

5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;

6、积极维护医院机构与科室关系。


任职资格:

1、药学或医学相关专业,本科及以上学历;

2、1年以上CRA工作经验;

3、有肿瘤项目临床监查经验者优先;

4、语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;

5、能承受一定的压力,适应出差


研发项目经理

岗位描述:

1、整体负责分子诊断试剂盒的开发项目,以及配套产品的开发,保证项目完成里程碑工作;

2、主导项目立项、可行性分析、项目计划安排、关键工艺技术攻关、项目文件撰写,参与产品研发项目从立项到交付的各阶段的计划和工作审核;

3、能够辅导研发人员,与其他内部职能部门或外部合作伙伴就项目或任务进行沟通协作、落实执行;

4、积极了解分子诊断的技术趋势,能够评价或提出新工艺或新技术并落实执行。

任职要求:

1、生物学相关硕士或博士学历,具有至少三年的体外诊断产品开发经验,有成功开发和申报三类分子诊断试剂盒多款产品的经验;

2、具有一定的实验室管理与研发团队管理经验;

3、熟悉三类试剂盒产品项目管理;

4、较强的分析和解决问题的能力;

5、工作主动性和责任心强,善于规划与工作总结,耐心仔细,积极好学,踏实稳定,具有良好的沟通能力和团队合作精神。


体外诊断试剂注册专员

工作职责:

1、负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据;

2、负责产品注册资料的整理、撰写和审核;

3、撰写或审阅临床方案/报告,负责临床机构伦理及监管部门备案,全程跟踪临床试验过程,收集结果,统计分析临床数据;

4、负责项目注册资料的申报,跟踪项目进度,解决申报过程中遇到的问题;

5、负责注册资料的归档。

6、注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况。


岗位要求:

1、生物学、遗传学、检验、医学相关专业本科以上学历,有丰富IVD产品注册从业经验;

2、有体外诊断试剂研发与注册申报3年工作经验;

3、熟悉医疗器械和体外诊断试剂注册法律法规及注册流程;

4、沟通协调能力强,有责任心,执行力强,良好的团队合作精神。

5、具有核算扩增类体外诊断试剂相关工作经验者优先。


学术论文专员

职责描述:

1、从事学术论文的写作和发表;

2、根据公司学术规划制定相应的研究方案,参与公司内部研发项目的数据处理,图表制作,论文写作,英文翻译及投稿发表。

 

任职要求:

1、 具有分子生物学相关专业硕士及以上学历;

2、熟悉肿瘤标记物研发知识和流程;

3、熟练阅读英文文献,擅长数据分析和图表制作;

4、具有丰富的英文学术文章撰写和发表经验;

5、 其他要求:品行好,具有良好的团队合作精神。

 


薪酬福利
SALARY AND BENEFITS

年终奖金,五险一金、法定节假日、周末双休、年休假、春节、端午节、中秋节等节日福利、年度体检、专业培训、团建活动


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