CMDE公布了艾长康®技术审评报告

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近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)公布了一项体外诊断试剂产品的注册技术审评报告，此项产品正是武汉艾米森生命科技有限公司自主研发的SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测试剂盒（荧光PCR法）——艾长康®，全文如下：

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来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

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武汉艾米森生命科技有限公司成立于2015年1月，是一家专注于全球高发恶性肿瘤早期无创检测产品研发、注册、生产及销售的高新技术企业，公司致力于癌症早诊技术产品的全球化推广，结合表观遗传学、生物信息学、临床大数据和人工智能分析，秉持“早期、精准、便捷、普惠”的产品理念，开创构建了新一代肿瘤筛查检测技术平台和产品体系，领先推出了涵盖消化系统肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤与泛癌种等一系列高发肿瘤的早期无创检测产品，真正实现了肿瘤早期、无创、精准检测，从根本上降低了肿瘤的发病率和死亡率，将癌症扼杀于萌芽，为人类生命健康保驾护航。
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